Wissen schafft Heilung.

 

Tumorassoziierte Proteolyse (AG Prof. Magdolen)

Leitung

Prof. Dr. rer. nat. Viktor Magdolen
Klinische Forschergruppe der Frauenklinik
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Tel.: (089) 4140-2493
Fax: (089) 4140-7410
E-Mail: viktor.magdolen@tum.de

Einen ausführlichen Lebenslauf finden Sie hier.
 

Mitglieder

     •  Viktor Magdolen, Prof. Dr. rer. nat.
     •  Manfred Schmitt, Prof. Dr. rer. nat., Emeritus of Excellence der TUM †
     •  Caixia Zhu, Sun Yat-Sen University, China
     •  Sabine Creutzburg, CTA
     •  Daniela Hellmann, VMTLA
     •  Weiwei Gong, med. Doktorandin
     •  Xiaocong Geng
     •  Yueyang Liu
     •  Johanna Felber, med. Doktorandin
     •  Larissa Dettmar, med. Doktorandin
     •  Tom Schulze, med. Doktorand
 

Forschungsgebiete

Biochemie und Struktur tumorassoziierter Serinproteasen, deren Inhibitoren und Rezeptoren

  • Rekombinante Expression in E. coli, Reinigung und Rückfaltung der Proteine (Mensch, Maus, Ratte)
  • Enzymatische Charakterisierung tumorassoziierter Proteasen
  • Synthetische und natürliche Inhibitoren
  • Urokinase-Rezeptor (uPAR) und das CUB domain-containing protein 1 (CDCP1) als Zielstruktur für die Radiotherapy

Klinischen Relevanz verschiedener Biomarker in soliden Tumoren

  • Etablierung von quantitativen PCR-Assays, Immunhistochemie und ELISAs
  • Generierung von Antikörpern
  • Fokus der Analysen auf Komponenten des Urokinase-Systems (uPA, PAI-1, uPAR und seine Spleiß-Variante uPAR-del4/5, Plasmin(ogen) und Angiostatin, Kallikrein-ähnliche Peptidasen (KLK1-KLK15), das vesikuläre Transportprotein Rab31, sowie therapierelevante Gene und miRNAs

Tumorbiologie verschiedener Biomarker

  • Tumorbiologische Rolle des GTP-bindenden Proteins Rab31
  • Modulation der Expression verschiedener KLK Proteasen in Ovarial- und Prostatakarzinomzellen: Analyse der Effekte auf Proliferation, Migration, Adhäsion, Invasion und die Expression anderer tumorrelevanter Gene
     

Ausgewählte Publikationen

Loessner D, Goettig P, Preis S, Felber J, Bronger H, Clements JA, Dorn J, Magdolen V (2018) Kallikrein-related peptidases represent attractive therapeutic targets for ovarian cancer. Expert Opin Ther Targets 22:745-63

Wang P, Magdolen V, Seidl C, Dorn J, Drecoll E, Kotzsch M, Yang F, Schmitt M, Schilling O, Rockstroh A, Clements JA, Loessner D (2018) Kallikrein-related peptidases 4, 5, 6 and 7 regulate tumour-associated factors in serous ovarian cancer. Br J Cancer 119:823-31

Debela M*, Magdolen V*, Skala W, Elsässer B, Schneider EL, Craik CS, Biniossek ML, Schilling O, Bode W, Brandstetter H, Goettig P (2018) Structural determinants of specificity and regulation of activity in the allosteric loop network of human KLK8/neuropsin. Sci Rep 8:10705; *contributed equally

Begcevic I, Brinc D, Brown M, Martinez-Morillo E, Goldhardt O, Grimmer T, Magdolen V, Batruch I, Diamandis EP (2018) Brain-related proteins as potential CSF biomarkers of Alzheimer's disease: A targeted mass spectrometry approach. J Proteomics 182:12-20.

Dettmar L, Ahmed N, Kotzsch M, Diersch S, Napieralski R, Darmoul D, Schmitt M, Weichert W, Kiechle M, Dorn J, Magdolen V (2018) Advanced high-grade serous ovarian cancer: inverse association of KLK13 and KLK14 mRNA levels in tumor tissue and patients’ prognosis. J Cancer Res Clin Oncol 144:1109-18

Delaunay T,  L, Haddada M, Walker F, Soosaipillai A, Soualmia F,  El Amri C, Diamandis EP, Brattsand M, Magdolen V*, Darmoul D* (2017) Aberrant expression of kallikrein-related peptidase 7 is correlated to human melanoma aggressiveness by stimulating cell migration and invasion. Mol Oncol 11:1330-47; *contributed equally

Kotzsch M, Kirchner T, Soelch S, Schäfer S, Friedrich K, Baretton G, Magdolen V, Luther T (2017) Inverse association of rab31 and mucin-1 (CA15-3) antigen levels in estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer tissues with clinicopathological parameters and patients' prognosis. Am J Cancer Res 7:1959-70

Guo S, Skala W, Magdolen V, Briza P, Biniossek ML, Schilling O, Kellermann J, Brandstetter H, Goettig P (2016) A single glycan at the 99-loop of human kallikrein-related peptidase 2 regulates activation and enzymatic activity. J Biol Chem 291:593-604

Falkenberg N, Anastasov N, Schaub A, Radulovic V, Schmitt M, Magdolen V, Aubele M (2015) Secreted uPAR isoform 2 (uPAR7b) is a novel direct target of miR-221. Oncotarget 10:8103-14

Dorn J, Beaufort N, Schmitt M, Diamandis EP, Goettig P, Magdolen V (2014) Function and clinical relevance of kallikrein-related peptidases and other serine proteases in gynecological cancers. Crit Rev Clin Lab Sci 51:63-84

Loessner D, Rizzi SC, Stok KS, Fuehrmann T, Hollier B, Magdolen V, Hutmacher DW, Clements JA (2013) A bioengineered 3D ovarian cancer model highlights kallikrein–related peptidase–mediated enhancement of spheroid growth and intraperitoneal spread. Biomaterials 34:7389-7400

Eine ausführliche Liste aller Publikationen finden Sie hier.
 

Wissenschaftliche Arbeiten

Bei Interesse an einer experimentellen biologischen oder medizinischen Doktor- oder Masterarbeit wenden Sie sich bitte an Prof. Magdolen.
 

Drittmittelförderung

  • Deutsche Forschungsgemeinschaft (SFB/GRK/D-A-CH)
  • Deutsche Krebshilfe
  • Bundesministerium für Bildung und Forschung
  • Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD)
  • Alexander von Humboldt-Stiftung
  • Bayerische Forschungsschulstiftung
  • EU Socrates / Erasmus / Madame Curie Training Site Programme
  • Kommission für klinische Forschungsprojekte der TUM (KKF)
  • Bayerisch-Französisches Hochschulzentrum (BFHZ/CCUFB)
  • Bayerisches Hochschulzentrum für Lateinamerika (BAYLAT)
  • Kooperationen mit Pharma-/Biotechnologieunternehmen (Therawis GmbH, Spherotec GmbH, Wilex AG, American Diagnostica Inc.)

 

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